註: 此系列的後續出生文章在這兒，若有興趣持續關心美國生活和懷孕、生產，或有任何問題歡迎到新址交流!
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20週那次的例行超音波產檢，揭露了即將迎接女娃兒的不可思議（撒花）
在最後包袱款款等醫生comment的時候，他告訴我們，檢查出寶寶有單一臍帶動脈的狀況
一開始我們當然是給他一個滿頭滿身的大問號
醫生也不浪費時間直接切入解釋，什麼是單臍動脈？會有什麼問題？之後要做什麼？
總之呢，正常的臍帶裡有兩條臍動脈和一條臍靜脈
靜脈負責輸送養分給胎兒，動脈負責排離產生的代謝廢物
所以，單一臍帶動脈（發生機率約1%），就只是胎兒少了一條丟垃圾的管道
可是，那個人生常理中的必備可是，就是要擔心是否有其他合併的異常（網路上看到一說“禍不單行理論”，覺得非常切確形容）
因為胚胎是由一個受精卵分化發育而來，一些同源器官會由同一胚層分化形成
如果發現胎兒有某一個發育上的缺陷，通常也會有其他源自相同胚層器官的發育受到影響
而臍帶與腎臟，心臟，腸胃道及生殖器官源自同一胚層，因此近1/3單一臍動脈的胎兒較易合併其他器官的異常，如心臟構造異常，食道閉鎖，腎臟構造異常或肢體發育不全等。此外，少數胎兒有染色體異常的可能，最常見的是第18對或第13對染色體多一條（註*）
以上是事後在網路上找到的資訊，其實邊看是邊心驚驚
當天檢查完的回家路上也是不太想說話，晚上就是一直反覆找資料跟回想醫生的建議：器官一切都正常，目前不用擔心
即使當時醫生解釋的很仔細，也分析我一直以來的檢查報告，他覺得只需要接下來做比較密集的檢查，確認胎兒沒有遲滯發育即可
但是我們當父母的怎麼可能就此罷休
當天估狗狂搜甚至看到有人說一定要做羊膜穿刺再確認，我心都涼了
但是我沒有頹喪很久，睡個覺我隔天就釋懷了
由於當天實在是負荷過多訊息
晚上決定不再挖資訊嚇自己，就去挖12週時做的血檢篩選唐氏症及第18/13對染色體異常機率
我的數值在一萬分之一以下 （比對：在母體33歲時會發生的異常機率各在 1/375 及 1/676 ）
我記得在上一胎的檢查，也是一個低到不行的機率
好吧
1. 既然超音波檢查看不出器官異常（這次檢查躺滿久的，我本來以為是這小娃又在躲躲藏藏不給照）
2. 先行篩選的染色體異常機會這麼低
3. 這是一間我信賴的醫院和培養出來的醫生團
4. 而我們現在真的無法做什麼來改變或補救，一切一切就是相信小娃兒當初自己忘記再蓋一條對外通道，其實她根本健康的不得了
如果現在要擔心的是有沒有在長大跟整體輸送養分的效率
那我愁眉苦臉的也不會對身體有健康的效益
那麼
就釋懷吧
好好吃跟好好休息，所有的事我們等28週多檢查一次後再來煩惱
==時間飛到28週超音波檢查======
越接近檢查日字，我又開始無中生有一些問題，“會不會上次的器官還太小，所以有的異常沒有看到？”
也半心理準備了其他的壞消息
躺上椅子，超音波探頭在肚子上滾啊滾的，還是有點緊張
幫我檢查的阿姨很有經驗口氣很溫和，面人無數的她似乎也對我的臉孔有點印象了
一一跟我說“這是胃，看起來是黑色的因為裡面有液體，表示她有吸羊水進去”
“這是膀胱，黑黑的很正常”，“這是腎臟，黑色的表示很正常喔”
也再照了一次兩腿間的性別證明（喔喔沒有翻盤，很好）
檢查完離開，一一完成當天要見的人，要去的會議，試著不要太多想這件事
後來收到醫生的訊息：體重正常，羊水正常，器官正常 “all appeared normal."
我終於覺得可以鬆三口氣了
雖然內心還是有個小顫抖，可能等到出生時還會發現個什麼吧
但是懷孕(or人生)不就這樣，永遠不會有百分百確定可預期的事
現在要做的能做的，就是老公交代我的：要好好的吃跟好好的休息，讓她長大
至於接下來的產檢呢？
醫生要我從28周後提高檢查次數
本來應該隔四周再去，但是醫生要我30周就先回診
如果有必要，35周時可能再做一次超音波檢查確認胎兒生長
目前能想到最壞狀況就是遲滯發育，那麼就要提早把寶寶請出來養了
沒關係，只要健康，待久一點待短一些都可以
(只是還是有租約時間限制，這個讓我們跟寶寶持續溝通一下XD)
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註* https://www.e-stork.com.tw/article/view/5857
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